МOСКВA, 22 мaртa. /ТAСС/. Все контракты с производителем лекарств «Р-фарм» были произведены по результатам электронных аукционов, проверка Федеральной антимонопольной службы (ФАС) проходила с нарушениями, о чем Минздрав России уведомил главу ФАС. Об этом сообщили в четверг в пресс-службе Министерства здравоохранения России.

Смотрите также

Лекарства в супермаркетах: удобство или риск для здоровья населения

Ранее издание «Ведомости» сообщило, что ФАС выявила признаки нарушения закона о конкуренции Минздравом России. В результате внеплановой проверки ФАС получила данные о том, что Минздрав мог создать одному из производителей лекарств преимущества при закупке медикаментов. Речь идет о крупнейшем дистрибуторе и производителе — «Р-фарм» Алексея Репика.

«В связи с появлением информации о якобы выявленном в результате проверки ФАС России факте сговора между Минздравом России и компанией «Р-Фарм» сообщаем, что данная информация не соответствует действительности», — говорится в сообщении пресс-службы Минздрава.

В публикации также отмечалось, что только в 2017 году «Р-фарм» нарушил 19 контрактов на госзакупки. Обычно в этом случае компания вносится в реестр недобросовестных поставщиков.

«Контракты были заключены по результатам открытых электронных аукционов, информация о которых была размещена в свободном доступе. В тех случаях, где имели место нарушения сроков поставки лекарств, в отношении компании «Р-Фарм», как и в отношении других поставщиков, были начислены штрафные санкции. Соответствующая информация также направлялась в Генеральную прокуратуру Российской Федерации», — уточнили в министерстве.

В Минздраве считают, что «вместе с этим основания для включения компании «Р-Фарм» в реестр недобросовестных поставщиков отсутствовали».

Минздрав направит жалобу в прокуратуру

В пресс-службе указали на то, что проверка ФАС прошла с нарушениями, о чем Минздрав уведомил главу ФАС еще до окончания проверки.

«Необъективность проведенной проверки привела к тому, что проверяющими был сделан вывод о наличии признаков нарушения антимонопольного законодательства в самом факте исполнения Минздравом России совместно с другими федеральными органами исполнительной власти, включая ФАС России, поручения правительства Российской Федерации о проработке пилотных проектов по внедрению инновационных моделей закупок лекарственных препаратов в трех субъектах РФ», — уточнили в ведомстве.

«Министерством здравоохранения Российской Федерации будет направлена жалоба в Генеральную прокуратуру Российской Федерации на действия ФАС России», — добавили в ведомстве.

{{item.group_date}}

{{item.suffix?», «+item.suffix:»»}}

Показать еще